我现在是怀孕6周，检查各方面都正常，而且怀的是第一个宝宝，我了解到12周的时候要做NT检查，想问下这项检查属于早期唐筛的一部分吗？如果做NT检查和唐氏筛查，那么对于孕周有没有什么特殊的要求呢？是不是必须要做12周做呢？

新筛四项有没有必要做

有的妈妈认为自己的孩子挺健康，不会出现出现什么遗传疾病，也许这只是隐性遗传疾病，在家长身上没有表现出来。妈妈们肯定都是希望自己的孩子健康成长，从备孕到分娩这一过程妈妈们真的非常辛苦，首先要做孕前检查，怀孕之后又要按时做产检，孩子出生后要做新筛，妈妈们一定不要在最后这个环节出差错呀，新筛四项检查是很有必要做的。

新筛有利于提高人口素质

其实新生儿的疾病筛查是不止新筛四项的，一般来说，新生儿出生后检查要包括48种疾病，主要检查的部位不止足底血这么简单，眼睛、头部、四肢、胸部、颈部、臀部、腹部等部位都是重点筛查部位，只有通过对孩子的全面检查才能保证健康。

孕12周NT值2.4，有无必要花2800做无创dnaplus？

早期NT检查2.4mm那么属于是正常范围，只要NT值低于2.5mm就都是正常的，如果你是低风险人群，那么是没有必要花2800去做无创dna-plus的，就做普通的无创dna就已经很好了，无创本身也是筛查染色体问题，其准确率可达到90%以上。

无创dna的检查主要是通过抽外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常，如果做无创dna出现异常情况就需要进一步的检查羊水穿刺，虽然无创dna的准确率很高，但毕竟是筛查，如果要确诊还是需要做羊穿。

无创DNA属于胎儿非准备染色体的一种检查，主要筛查三对染色体，包括21三体综合征、18三体综合征还有13三体综合征，比唐氏筛查更加高级的产前诊断，对于唐氏筛查结果异常或者有高危因素的孕妇，可以考虑做无创DNA。

无创DNA包括普通的三相的DNA，还有全套的无创DNA-plus，可以做更多的染色体，适合此项检查的人群，往往是有家族遗传病史、胎儿出生异常史，以及年龄超过35周岁的人，对于低危人群来讲，做此项检查有没有那么大的必要了，之所以在孕期有nt、唐筛这些检查，也主要是为了筛查染色体疾病或胎儿畸形的情况，一旦发现就只能选择引产。

Nt检查后还要做唐筛吗

NT检查正常的情况下，一般医生还会建议做唐氏综合症筛查。

为什么NT正常，还要做唐筛？主要原因是检查时间不同，nt检查的最佳时间是11到13周+6天，而唐筛是16到18周，胎儿在不同时期，发育情况是有变化的，因此，nt正常不代表唐筛就没问题了。再者，唐筛有着更高的准确率。

Tips：

专家认为，NT检查是B超检查，唐氏筛查是血液检查，完全两种方式，互为补充，互为参考，缺一不可。孕妇需要重视每一项检查，即使NT正常，也要在后期做一做唐筛，心情平静地度过整个孕期，以免为了省那几百块钱而心里担心。

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